Коляска для Жени

2016.04.10 |
Лаура Коробкова, «Дом с маяком»

The New Times вместе с детским хосписом «Дом с маяком» собирает деньги на помощь больным детям

пос гл.jpg

Женя, несмотря на болезнь и мнение чиновников, хочет вести активный образ жизни

Жене сейчас 16 лет. До 4-го класса он сам ходил в школу: по улице шел за руку с мамой, а в коридорах школы — держась за стенку. В 5-м классе Женя уже не мог выходить из класса: он приходил к первому уроку, садился за парту и проводил так почти весь день.

А потом класс перешел в среднюю школу и поднялся буквально на пару этажей: и Женя остался один, потому что выше первого ему было не подняться — он пересел в инвалидное кресло. Каждый день он приезжал в школу и оставался в выделенном для него кабинете, куда приходили по очереди учителя.

Сейчас Жене 16 лет, и он уже не может встать. У Жени мышечная дистрофия Дюшенна. Он учится из дома по скайпу, а в школе появляется только на линейке 1 сентября. Дело в том, что Женя не хочет, чтобы его носили на руках.

У Жениного друга есть коляска на пульте управления. Он попробовал в ней поездить и теперь мечтает о такой же: его коляске уже больше пяти лет.

Родители Жени делали запрос на получение нового инвалидного кресла, но Бюро медико-социальный экспертизы по Московской области, где они живут, отказалось выдать такое кресло с формулировкой: «Он не может вести активный образ жизни, и постоянное передвижение на длительные расстояния вне дома не требуется». Они — чиновники — так решили, что Жене постоянное передвижение, то есть свобода, не требуется. Они так решили. Давайте решим по-другому: Женя, как и все люди, хочет ездить туда, куда ему надо или хочется. Электроколяска с индивидуальным сиденьем для Жени стоит 688 тыс. рублей.

Помогите, пожалуйста, купить ее.